Reklama.
Mara, córka Miguela, jest opóźniona w rozwoju, nie nauczyła się mówić, a do tego cierpi na częste ataki epilepsji i bywa agresywna. Żeby porozumieć się z dziewczynką potrzebne są obrazki - to właśnie w ten sposób komunikuje się ze światem. Mimo tego, że Mara została dokładnie przebadana, lekarze nie potrafili określić, co jej dolega.
'/%3e%3cpath%20class='cls-2'%20d='M212.89,56.37v51.7h-19V56.37H173.83v-16h59.11v16H212.89Z'%20transform='translate(0%200)'/%3e%3c/svg%3e)
Ojciec dziewczynki nie chciał bezradnie czekać, aż ktoś w końcu postawi właściwą diagnozę. Zabrał się do nauki, zaczął studiować na Akademii Medycznej, a już na drugim roku odkrył przyczynę choroby małej Mary. Okazało się, że jego córka cierpi na tzw. izodicentryczny chromosom 15. To rzadka choroba genetyczna - w samej Hiszpanii występuje jedynie u 40 dzieci .
Hiszpan odebrał już dyplom z uczelni, ale nie chce na tym poprzestać. Teraz ma w planach zrobienie specjalizacji pediatrycznej. Miguel nie narzeka na brak zajęć - w wolnym czasie prowadzi działalność charytatywną: prowadzi fundację, która zbada dolegliwość córki, wydał też o niej książkę. Mężczyzna chce uzbierać 123 tys. euro, pieniądze w całości zamierza przekazać na badania nad chromosomem 15.
Źródło: Dziennik.pl