Szef Europejskiej Agencji Leków, Guido Rasi powiedział w poniedziałek 18 maja, że w najbliższych dniach może zostać wydane wstępne zezwolenie na stosowanie Remdesiviru, leku opracowanego przez amerykańską firmę Gilead Sciences.
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła już stosowanie remdesiviru w ramach procedury użycia humanitarnego. Pozwala ona na podanie leku pacjentom jeszcze zanim zostanie on w pełni dopuszczony do obrotu. Warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE pozwala na sprzedaż leku przez rok w bloku 27 państw członkowskich, zanim dostępne będą wszystkie niezbędne dane dotyczące jego skuteczności i skutków ubocznych.
Rasi powiedział także, że oprócz remdesiviru pojawią się inne możliwe sposoby leczenia COVID-19, które oparte będą na przeciwciałach monoklonalnych, mających blokować wirusa SARS-CoV-2. Obecnie nie ma zatwierdzonych metod leczenia ani szczepionek na COVID-19, dlatego w wielu krajach dotkniętych pandemią zainteresowanie remdesivirem jest duże. Zobacz materiał wideo.