![Szczepionka Johnson & Johnson na COVID: działanie, skuteczność [KOMPENDIUM]](https://m.natemat.pl/0b0b9baf07210deff1f9ec47fda9960e,1680,0,0,0.jpg "Nie wymaga przechowywania w tak niskich temperaturach, jak szczepionki Pfizera czy Moderny, a na dodatek działa już po jednej dawce. Sprawdzamy, co trzeba wiedzieć o szczepionce na COVID firmy Johnson & Johnson.")
Reklama.
EMA, czyli Europejska Agencja Leków, wydała pozytywną opinię na temat szczepionki przeciwko covid-19 firmy Johnson & Johnson i pozwoliła na podawanie jej osobom powyżej 18. roku życia. Dzięki warunkowemu dopuszczeniu do obrotu to czwarty oficjalnie rekomendowany preparat chroniący przed najcięższymi skutkami zakażenia koronawirusem.
Dostawy tej szczepionki do krajów UE mają rozpocząć się od początku kwietnia 2021 roku. Co o niej wiemy?
Szczepionka na COVID od Johnson & Johnson. Czym się różni od innych preparatów o podobnym działaniu?
DAWKOWANIE — WYSTARCZY JEDEN ZASTRZYK
Szczepionka Johnson & Johnson ma tę przewagę nad pozostałymi głównie przez to, że wymaga zaledwie jednej dawki przyjmowanego domięśniowo zastrzyku i nie trzeba jej trzymać w specjalnie przystosowanych zamrażarkach.
TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA I LOGISTYKA DOSTAW
Przez 3 miesiące można ją przechowywać w zwykłej lodówce (w temp. od 2 do 8 st. C), a w niższej temp. (-20 st. C) wytrzyma nawet 2 lata, co ma niemały wpływ na logistykę i koszty dostaw szczepionek nie tylko w Europie, ale i na całym świecie.
Producent szczepionki Johnson & Johnson (Janssen Pharmaceutica) zobowiązał się, by w 2021 roku dostarczyć około 200 mln sztuk tego preparatu do krajów należących do Unii Europejskiej, co mogłoby wpłynąć na przyspieszenie tempa programów szczepień, w których doszło już do wielu opóźnień.
Reuters powołując się na unijnych urzędników z Komisji Europejskiej twierdzi jednak, że firma ta może mieć problem z dostarczeniem odpowiedniej liczby dawek w II kwartale 2021 roku (najprawdopodobniej do końca czerwca).
10 mln dawek szczepionki Johnson & Johnson zamówili już Niemcy, a około 7,3 mln sztuk tego preparatu ma trafić do Włoch.
Do końca maja 100 mln dawek szczepionki Johnson & Johnson ma być natomiast dostępnych dla pacjentów ze Stanów Zjednoczonych. Do końca marca na amerykańskim rynku ma pojawić się pierwszych 20 mln sztuk tego preparatu, którego działanie rekomenduje sam doktor Anthony Fauci, immunolog i jeden z czołowych ekspertów ds. chorób zakaźnych na świecie.
SKUTECZNOŚĆ i METODA DZIAŁANIA
Według oficjalnych wyników badań, ogólna skuteczność szczepionki przeciwko covid-19 od Johnson & Johnson wynosi 66 proc.
Oznacza to, że jest mniej skuteczna niż szczepionki mRNA od Pfizer/ BioNTech (95 proc. skuteczność w grupie 43 tys. badanych) oraz Moderny (94,1 proc. skuteczność na 30 tys. badanych), ale działa nieco lepiej niż szczepionka AstraZeneca (której skuteczność ocenia się na około 60 proc. w grupie 24 tys. dorosłych poniżej 55. roku życia).
Badania, w których uczestniczyło ponad 43 tys. pełnoletnich osób (w tym 468 z objawami covid-19 oraz z potwierdzoną obecnością nowych mutacji koronawirusa) wykazały, że po upływie 28 dni od podania szczepionki Johnson & Johnson jej skuteczność szacowana jest na około 85 proc. w zapobieganiu ciężkiego przebiegu covid-19 (z czasem może nawet wzrastać). Preparat ten według zapewnień producenta ma w tym czasie dawać też 100-proc. ochronę przed hospitalizacją z powodu ciężkiego przebiegu covid-19.
W przypadku nowych wariantów koronawirusa może być jednak nieco mniej skuteczna (jeśli chodzi o tzw. mutację południowoafrykańską, to ochrona przed ciężkim przebiegiem covid-19 szacowana jest na około 57 proc.).
TECHNOLOGIA AdVac®
Szczepionka Johnson & Johnson to tzw. szczepionka wektorowa. Pełna nazwa preparatu to Ad.26.COV2.S lub JNJ-78436725. Opiera się na zastosowaniu technologii AdVac®, którą wykorzystano wcześniej do walki m.in. z wirusem Ebola, Zika, HIV i RSV.
W metodzie tej używa się zmodyfikowanych genetycznie adenowirusów (Ad26, czyli adenowirusa ludzkiego typu 26 z grupy wirusów powodujących m.in. przeziębienie u ludzi), które zmieniono w taki sposób, by nie mogły replikować i szkodzić człowiekowi. Użyto ich jako nośnik materiału genetycznego, który dostarcza ludzkiemu organizmowi informację niezbędną do tego, by wytworzyć odporność na covid-19.
KTO JĄ OPRACOWAŁ?
Nad stworzeniem szczepionki przeciwko covid-19 firmy Johnson & Johnson współpracowali eksperci zatrudnieni przez producenta preparatu (czyli Janssen Pharmaceutica wchodzącego w skład globalnego koncernu Johnson & Johnson), a także naukowcy z Harvard Medical School i lekarze ze szpitala klinicznego Beth Israel Deaconess Medical Center w Bostonie w Massachusetts w USA. Choć prace badawcze trwały już od stycznia 2020 roku, to I i II fazę testów rozpoczęto nieco później, od marca 2020.
CIEKAWOSTKA: SZCZEPIONKA JOHNSON & JOHNSON NIE DLA… KATOLIKÓW?
Według “The Washington Post” amerykańscy biskupi wbrew oficjalnym rekomendacjom Watykanu (który twierdzi, że “szczepionki przeciwko covid-19 można stosować z czystym sumieniem”) wydali oświadczenie odradzające korzystanie ze szczepionki Johnson & Johnson ze względu na to, że użyto do jej produkcji linii komórkowej pochodzącej od 18-tygodniowego płodu z aborcji dokonanej w 1985 roku.
Dzięki laboratoryjnej hodowli komórek pobranych od abortowanego płodu można było wygenerować adenowirusy, które użyto jako nośnik materiału genetycznego odpowiedzialnego za wywołanie reakcji odpornościowej po szczepionce przeciwko covid-19 firmy Johnson & Johnson.
Kwestia ta miała wpłynąć na opinie duchownych z USA na temat zastosowania tego preparatu. Część biskupów ma być przeciwna używaniu tej szczepionki, a niektórzy unają ją nawet za “moralnie zakazaną”. Z kolei Watykan oficjalnie zachęca wiernych do szczepień przeciwko covid-19.
PRZECIWWSKAZANIA
Producent szczepionki Johnson & Johnson zaleca, by przed szczepieniem przeciwko covid-19 poinformować lekarza o tym:
Przyjmowanie szczepionki Janssen COVID-19 odradzane jest tylko w przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych na któryś ze składników szczepionki. Można ją stosować u osób powyżej 18. roku życia.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane, które zostały zgłoszone w przypadku szczepionki Janssen COVID-19, obejmują:
Producent zapewnia, że "istnieje niewielkie prawdopodobieństwo, że szczepionka Janssen COVID-19 może wywołać ciężką reakcję alergiczną".
Ciężka reakcja alergiczna zwykle występuje w ciągu kilku minut do jednej godziny po podaniu dawki szczepionki Janssen COVID-19. Z tego powodu dostawca szczepień może poprosić Cię o pozostanie w miejscu, w którym otrzymałeś szczepionkę, w celu monitorowania po szczepieniu.
Objawy ciężkiej reakcji alergicznej po szczepionce przeciw covid-19 Johnson & Johnson mogą obejmować:
Ze względu na to, że szczepionka ta nadal jest badana, producenci zastrzegają, że u niektórych mogą wystąpić inne reakcje, których nie pojawiły się w oficjalnym zestawieniu działań niepożądanych (m.in. zmęczenie, ból mięśni czy podwyższona temperatura lub gorączka), ale na przykład w ogóle nie zaobserwowano występowania wstrząsu anafilaktycznego po szczepieniu przeciwko covid-19 preparatem Johnson & Johnson.
Czytaj także: Kolejna szczepionka już wkrótce może być dostępna w Europie. Ma olbrzymią przewagę nad innymi
Europejska Agencja Leków pozwoliła na stosowanie szczepionki przeciwko covid-19 firmy Johnson & Johnson na terenie Unii Europejskiej. Pierwszych dostaw w Polsce można się spodziewać najwcześniej w drugiej połowie kwietnia 2021 roku.
Różnice pomiędzy szczepionkami na COVID Pfizera i Moderny [PORÓWNANIE]
Szczepionka made in China — co wiemy o preparatach przeciwko covid-19 azjatyckiej produkcji?
56 dni bez alkoholu — tyle trzeba wytrzymać po szczepionce Sputnik V? Fala oburzenia w Rosji
źródło: janssen.com / jnj.com / Europejska Agencja Leków
Dowiedz się więcej:
'/%3e%3cpath%20class='cls-2'%20d='M212.89,56.37v51.7h-19V56.37H173.83v-16h59.11v16H212.89Z'%20transform='translate(0%200)'/%3e%3c/svg%3e)