Europejska Agencja Leków (EMA) w specjalnym oświadczeniu poinformowała, że "możliwy jest związek między bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy niskim poziomie płytek krwi a szczepionką przeciw COVID-19 firmy Johnson&Johnson".
REKLAMA
"EMA znajduje możliwy związek z bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy niskiej liczbie płytek krwi. EMA potwierdza, że ogólny stosunek korzyści do ryzyka pozostaje pozytywny. Na posiedzeniu w dniu 20 kwietnia 2021 roku Komitet bezpieczeństwa EMA stwierdził, że do informacji o produkcie Janssen przeciw COVID-19 należy dodać ostrzeżenie o nietypowych zakrzepach krwi przy niskiej liczbie płytek krwi. To bardzo rzadkie skutki uboczne" – czytamy w oświadczeniu EMA.
Przypomnijmy, że 9 kwietnia EMA poinformowała, że rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, którym została podana szczepionka Johnson&Johnson. Preparat ten został dopuszczony do obrotu w UE 11 marca.
Unia Europejska złożyła zamówienie na 200 mln dawki tej szczepionki z możliwością zamówienia dodatkowych 200 mln. Opracowany przez Janssen Pharmaceutica preparat to jednodawkowa szczepionka wektorowa. Powinna być ona przechowywana przez okres do dwóch lat w temperaturze minus 20 stopni Celsjusza, aby utrzymać swoje właściwości. W tym okresie przez trzy miesiące preparat może być przechowywany w temperaturze 2-8 st. C.
W połowie marca przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen zapowiedziała, że kraje unijne powinny otrzymać w drugim kwartale bieżącego roku około 55 mln dawek tego preparatu.
'/%3e%3cpath%20class='cls-2'%20d='M212.89,56.37v51.7h-19V56.37H173.83v-16h59.11v16H212.89Z'%20transform='translate(0%200)'/%3e%3c/svg%3e)
Nie przegap żadnej ważnej wiadomości i obserwuj nas w Google News!