Joe Biden poinformował, że otrzymał negatywny wynik testu na COVID-19. Jak wiadomo, prezydent Stanów Zjednoczonych po zakażeniu wariantem BA.5 przez pięć dni przebywał w izolacji. Wiadomo, jaki lek przyjmował Biden.
Joe Biden ma już negatywny wynik testu na koronawirusa. Dodajmy, że prezydent USA uzyskał go już dwukrotnie. Poinformował o tym osobisty lekarz prezydenta dr Kevin O'Connor. Medyk przekazał, że objawy u głowy państwa Stanów Zjednoczonych całkowicie ustały. Dlatego Biden może zakończyć ścislą izolację.
COVID-19 zdiagnozowano u Joe Bidena w czwartek 21 lipca. Wiadomo, że wcześniej prezydent USA przyjął cztery dawki szczepionki na koronawirusa. Biały Dom twierdził, że objawy zakażenia u Bidena są łagodne. Prezydent przebywał w autoizolacji.
Doktor Kevin O'Connor poinformował w liście opublikowanym w środę przez Biały Dom, że prezydent USA już we wtorek wieczorem miał negatywny wynik testu antygenowego, który został potwierdzony kolejnym testem w środę rano (27 lipca).
Prezydencki lekarz dodał, że objawy u prezydenta USA niemal całkowicie ustały i prezydent może zakończyć izolację, która trwała łącznie 5 dni.
Przez kolejne 10 dni prezydent USA ma nosić maseczkę ochronną podczas kontaktów ze swoimi współpracownikami. Zwiększy także częstotliwość testów, gdyż zdarza się nawrót objawów występujący czasem u niewielkiej liczby pacjentów leczonych Paxlovidem. Joe Biden przeszedł pełną kurację tym lekiem antywirusowym, która trwała 5 dni.
Wcześniej dr Kevin O'Connor poinformował, że Joe Biden był zakażony wariantem koronawirusa BA.5, który odpowiada w USA za około 85 procent wszystkich zakażeń SARS-CoV-2.
Czytaj także: Ten lek na COVID-19 będzie dostępny w Polsce. Ujawniono, jak należy stosować molnupiravir Od niedzieli wiadomo, że u żadnej z 17 osób z bliskiego otoczenia Joe Bidena, które miały kontakt z prezydentem USA nie stwierdzono zakażenia koronawirusem. Już wówczas było wiadomo, że stan zdrowia Bidena sukcesywnie się poprawia.
To obok Lagevrio jeden z dwóch nowych leków na koronawirusa. Lagevrio-Molnupirawir w czasie badania klinicznego zmniejszał o około 50 procent ryzyko hospitalizacji z powodu koronawirusa (7,3 proc. w porównaniu do 14,1 proc.) lub zgonu u osób łagodnie lub umiarkowanie przechodzących koronawirusa.
Z kolei badanie kliniczne Paxlovidu-Ritonawiru wykazało skuteczność na poziomie 85-89 proc. redukcji powikłań COVID-19 wymagających hospitalizacji. W przypadku paxlovidu ważny był czas rozpoczęcia leczenia. Najlepsze wyniki osiągnięto u pacjentów, u których rozpoczęto je w ciągu 3-5 dni od wystąpienia objawów choroby.